Klinische Studien am CCCC
Klinische Studien sind ein sehr wichtiges Instrument zur
- kontinuierlichen Weiterentwicklung des medizinischen Fortschritts und
- der verbesserten Versorgungsqualität.
Sie dienen sowohl der klinischen Testung neu entwickelter Medikamente oder Behandlungsformen als auch der vergleichenden Überprüfung bereits etablierter Behandlungsverfahren.
Sie befinden sich hier:
Was ist eine klinische Studie?
Eine klinische Studie ist eine wissenschaftliche Untersuchung an freiwilligen Probandinnen und Probanden/Patientinnen und Patienten unter vorher genau festgelegten und streng kontrollierten Bedingungen.
Ziele von klinischen Studien sind
- die Entwicklung neuer Arzneimittel,
- die Verbesserung der medizinischen Versorgung (diagnostische Methoden und Behandlungsmethoden) sowie
- die Ermittlung von Risikofaktoren.
Wichtig: Patientinnen und Patienten, die an einer klinischen Studie teilnehmen, können ihr Einverständnis ohne Angabe von Gründen jederzeit wieder zurückziehen.
Weiterführende Informationen für Patientinnen und Patienten und Ärztinnen und Ärzte über die Möglichkeiten der Beteiligung an klinischen Studien im CCCC.
Wie läuft eine klinische Studie ab?
Ablauf klinischer Studien
Je nach Situation verlaufen klinische Studien in unterschiedlichen Phasen, die von der Phase I zur Erprobung komplett neuer Medikamente bis zur Phase IV, der Überprüfung zugelassener Behandlungsverfahren in großen Patient:innengruppen reichen. Um die Ergebnisqualität klinischer Studien zu sichern und Patientinnen und Patienten vor Risiken zu schützen, unterliegen klinische Studien einer Reihe von administrativen Verantwortlichkeiten und Regularien.
Grundsätze der klinischen Prüfungen sind weltweit in der Deklaration von Helsinki niedergelegt.
Bevor eine klinische Studie an der Charité startet, muss sie von der Ethikkommission des Landesamtes für Gesundheit und Soziales (LaGeSo) sowie von den für Arzneimittel zuständigen Bundesoberbehörden und Landesbehörden geprüft und genehmigt werden.
Bei einer klinischen Studie muss zusätzlich zu diesen Genehmigungsverfahren jedes einzelne Prüfzentrum in seiner Eignung von der Landesethikkommission überprüft werden. Erst dann kann eine klinische Studie beginnen. Ausnahmen bestehen nur für Studien, bei denen keine Medikamente zum Einsatz kommen. Hier reicht eine Überprüfung durch die unabhängige Ethikkommission der Charité sowie eine Meldung bei den Landesbehörden.
Im Charité Comprehensive Cancer Center können Sie sich jederzeit über alle klinischen Studien informieren, die zu einer bestimmten Erkrankungssituation derzeit aktiv sind.
Über die Cancer Hotline des CCCC erhalten Sie außerdem Informationen zu Ihren Fragen und Kontakt zum verantwortlichen Studienleiter an der Charité.
Handbuch Klinische Studien
Das vorliegende Standardwerk Handbuch Klinische Studien (Hrsg. Prof. Jalid Sehouli) beschreibt komprimiert die gesetzlichen Bestimmungen und diskutiert die praxisrelevanten Erfahrungen zur Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien. Besonders sei hingewiesen auf die Kapitel zu Studien an Kindern sowie zur Gesprächsführung, die Fragensammlung aus Zertifizierungskursen für Studienpersonal sowie das ausführliche Glossar mit den wichtigsten Termini im Zusammenhang mit klinischen Studien.
Im Folgenden erhalten Sie Informationen über die aktuell laufenden Studien der einzelnen Kliniken des Tumorzentrums
Soweit vorhanden, ist zu den Studien eine Datei angefügt mit
- einer Kurzbeschreibung der Studie,
- mit den wichtigsten Ein- und Ausschlusskriterien sowie
- den Ansprechpartner:innen.
Sie können sich entweder direkt an den zuständigen/die zuständige Ansprechpartner:in wenden oder sich bei unserer Hotline informieren:
Informationen für Patientinnen und Patienten Informationen für Ärtztinnen und Ärzte
Bitte wählen Sie hier den zutreffenden Bereich aus:
Klinische Studien der Charité
Klinische Studien der Charité - Erhalten Sie einen Überblick über alle klinischen Studien an der Charité.
Mehr als 800 klinische Studien in den unterschiedlichsten Indikationsgebieten werden jedes Jahr an der Charité – Universitätsmedizin Berlin durchgeführt. Die überwiegende Zahl dieser Studien wird von Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern der Charité initiiert und durchgeführt (IIT, Investigator Initiated Trial), wofür Drittmittel bei öffentlichen Förderern (BMBF, DFG, EU), Stiftungen und Industriepartnern eingeworben werden. Darüber hinaus ist der Forschungsstandort Charité ein attraktiver Partner für Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, Herstellern von Medizinprodukten sowie der Biotechnologie (Auftragsforschung).
Zur Website der Klinischen Studien an der Charité gelangen sie hier.
Erfahren Sie hier mehr zu den Zentralen Stukuren Klinische Studien und der Qualitätssicherung durch die Quality Assurance-Unit Klinische Studien.
Das DKTK-Studienregister
Überregionales, zentrales Studienregister des Deutschen Konsortiums für translationale Krebsforschung
Onkologische Therapie-Studien, die in Deutschland an unserem Charité Comprehensive Cancer Center oder an einem der anderen deutschen Krebszentren und Partner des DKTK für Patientinnen und Patienten geöffnet sind, können über das DKTK-Studienregister schnell, einfach und zielgerichtet aufgefunden werden. Das Register bietet eine komfortable Suche durch das Auswählen onkologischer Schwerpunkte, molekularer Marker, Therapielinien und beteiligter Klinken im DKTK an. Studieninformationen können heruntergeladen, ausgedruckt oder gespeichert werden. Das Datenblatt stellt auch Kontaktdetails an den Kliniken bereit und verlinkt auf lokale Studienregister und andere Websites, die wiederum ausführlichere Informationen liefern.
Zum DKTK-Studienregister und zu einer Übersicht der beteiligten Partner gelangen Sie hier.
